Tenim tres vacunes disponibles a la Unió Europea: Pfizer BioNTech, AstraZeneca Oxford i Moderna. Hi ha altres vacunes en últims estadis d’investigació i que avui per avui no estan aprovades a Europa com son la Novavax i la Johnson and Johnson.
VACUNA DE PFIZER BIONTECH
Té una efectivitat del 97%.
És una vacuna de ARNm. La vacuna conté ARN que té les instruccions per fabricar la proteïna exterior que produeix l’entrada del virus dins la cèl·lula.
L’ARN injectat en la vacuna és transportat per unes nano partícules lipídiques a cèl·lules immunitàries del nostre cos que fabriquen les proteïnes exteriors del virus. Aquesta proteïna és reconeguda pel sistema immunitari i comença a crear anticossos per atacar-la.
L’ARN no entra dins del nucli de les nostres cèl·lules (es queda al citoplasma) i no interactua amb el nostre ARN. L'ARN DE LA VACUNA NO POT INTERFERIR EN EL NOSTRE CODI GENÈTIC NI MODIFICAR EL NOSTRE GENOMA.
No es coneix quant de temps triga a donar una resposta immunitària màxima després de la vacunació. És una vacuna que necessita una segona dosi y 21 dies entre dosis per crear immunitat màxima contra el SARS-COV-2. Es creu que als 14 dies de la primera dosi de la vacuna comença la protecció contra el virus i que als 7 dies de la segona dosi la immunitat és detectable.
Els efectes secundaris després de la vacunació són els habituals en totes les vacunes: fatiga, mal de cap, dolor muscular, etc.
Aquesta vacuna te estudis clínics fets amb persones de 16 a 85 anys així que estan acceptades en aquesta franja d’edat.
S’ha d’emmagatzemar en freezer ultra fred a -80º.
VACUNA ASTRAZENECA OXFORD
Té una efectivitat del 70% per prevenir la infecció per COVID (segons els estudis clínics de fase 3) i de més del 90% per prevenir COVID sever (amb hospitalització).
La vacuna és una vacuna de vector viral. S’introdueix un virus adenovirus de ximpanzé (virus que causa el refredat comú al ximpanzé) modificat amb proteïnes de la membrana exterior de SARS-COV-2. Aquestes proteïnes són reconegudes pel sistema immunitari i es comencen a fabricar anticossos. El virus del ximpanzé està tractat perquè no tingui capacitat de replicar-se (no pot provocar malalties en humans).
La vacuna es presenta en dues dosis. La segona dosi s’ha d’administrar 10-12 setmanes després que la primera. Es creu que amb la primera dosi la eficàcia és de més del 50%.
Els efectes secundaris després de la vacunació són els habituals en totes les vacunes: fatiga, mal de cap, dolor muscular, etc.
Aquesta vacuna te estudis clínics fets amb persones a partir dels 18 anys. Hi ha poques dades amb persones de més de 65 anys.
S’ha d’emmagatzemar en refrigerada.
Gràcies al preu molt econòmic, a la senzillesa en el transport i emmagatzematge i a la producció es calcula que es podria vacunar el 20% de la població mundial amb aquesta vacuna.
Un aspecte molt important d’aquesta vacuna és que sembla que redueix els contagis. Aquest és un aspecte molt important per assolir la immunitat de grup.
VACUNES A FUTUR
Johnson and Johnson: és una vacuna vector. Té una eficàcia global del 66% i una eficàcia del 57% en la variant sud-africana. La protecció comença als 14 dies de la primera dosi.
Novavax: té una eficàcia del 89,3% i una eficàcia de més del 50% en la variant britànica. Sembla que també és eficaç per la variant sudafricana.